La Regolamentazione MDR (Medical Device Regulation) dell’Unione Europea

La Regolamentazione MDR (Medical Device Regulation) dell’Unione Europea: Una panoramica su requisiti e scadenze

Le imminenti scadenze e le disposizioni contenute nella Medical Devices Regulation (UE) 2017/745 prevedono che i produttori debbano applicare, su tutti i dispositivi medici distribuiti nel territorio dell’Unione Europea, specifici codici denominati Identificatori Univoci dei Dispositivi (UDI, Unique Device Identifier).

Scarica la nostra nuova scheda informativa, per conoscere meglio i codici UDI e le diverse classi di rischio dei dispositivi medicali.